Immunologische Lymphozytendifferenzierung

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Testprinzip: Humane Lymphozyten können aufgrund ihrer biologischen Funktion und der exprimierten Zellberflächenantigene mit Hilfe monoklonaler Antikörper identifiziert werden. In der Durchflußzytometrie werden die fluorochrom-markierten Antikörper durch einen Laserstrahl aufgenommen und ausgewertet. Auf diese Weise können eine Vielzahl von Oberflächenmarkern oder nach dem Aufbrechen der Zellen Zellinhaltsstoffe nachgewiesen werden.

Indikation:

• Immundefekte, Immundefizienz, Infektanfälligkeit
• Immuntherapie bei Tumorpatienten u.a.
• Überwachung von Patienten bei immunsuppressiver oder cytostatischer Therapie
• Autoimmunerkrankungen
• Früherfassung von Rejektionskrisen nach Transplantationen
• AIDS-Diagnostik und Monitoring
• Burnout-Syndrom
• Langzeitige Allergien und Infektionen
• Befindenstörungen

Diagnostik und Klassifikation hämatologischer Neoplasien, insbes.:

• akuter Leukämien (ALL, T-ALL, B-ALL)
• akuter myeloischer Leukämien (AML)
• Blastenschub bei myeloproliferativen Erkrankungen
• akute hybride Leukämien
• Non-Hodgkin-Lymphome
• Haarzelleukämien
• Adulte T-Zell-Leukämie
• Sézary-Syndrom

Materialentnahme: EDT A-Blut (rote Monovette)

Untersuchung bis 18 Stunden nach der  Blutentnahme.

 EDT A-Blut (1 ml) in Cyto-Chex-Reagent-Röhrchen (im Labor anfordern):
 Untersuchung auch noch nach 24 Stunden möglich (Wochenende)

Knochenmark in kleinen Mengen (2-5 ml) in Heparin-Monovette entnehmen.

Keine Kontamination mit peripherem Blut!

Blut zur BB-Bestimmung oder Lymphozytendifferenzierung immer bei Zimmertemperatur nicht im Kühlschrank aufbewahren.

Zusatzinformation : Für die Interpretation immer ein großes BB, besonders bei Verdacht auf Tumore und hämatologische Neoplasien auch eine mikroskopische Differenzierung anfordern. Verdachtsdiagnose und wichtige klinische Befunde sollten mitgeteilt werden.